Agência dos EUA lança ferramenta de IA para reduzir tempo de revisões científicas
(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) informou nesta segunda-feira que lançou uma ferramenta de IA generativa, a Elsa, com o objetivo de melhorar a eficiência em suas operações, incluindo análises científicas.
"O lançamento de hoje da Elsa está adiantado e abaixo do orçamento, graças à colaboração de nossos especialistas internos em todos os centros", disse o comissário da FDA, Marty Makary.
A agência disse que já está usando a Elsa para agilizar as análises de protocolos clínicos, reduzir o tempo necessário para avaliações científicas e identificar alvos de inspeção de alta prioridade.
Ao receber um pedido de aprovação de um medicamento em potencial, a FDA tem de seis a dez meses para tomar uma decisão.
A Elsa auxilia nas tarefas de leitura, escrita e resumo. A tecnologia pode resumir eventos adversos para apoiar avaliações de perfil de segurança de medicamentos e comparar rapidamente bulas de embalagens.
"A Elsa oferece uma plataforma segura para os funcionários da FDA arem documentos internos, garantindo que todas as informações permaneçam dentro da agência. Os modelos não treinam em dados enviados pelo setor regulamentado, protegendo a pesquisa e os dados confidenciais tratados pela equipe da FDA", disse a FDA.
Em maio, o órgão regulador disse que integraria a IA totalmente até 30 de junho, após uma implementação experimental.
(Reportagem de Puyaan Singh em Bengaluru)
